通常女性在怀孕期间，所做的检查基本上大同小异，由于每个女性自身的身体状况不同，新增加的检查项目也可能不一样，比如有家族遗传病史、反复流产史的孕妇，有必要进行染色体检查，要是以前检查过的话，再反复查染色体就没有意义了，并且该检查也并非百分百准确，由于技术限制，不能检查隐性遗传病，如有需要的话，可以进行基因诊断查明病因。
不建议查染色体原因介绍
医生不建议查染色体的原因
在临床上，医生不建议查染色体的原因主要有三点，首先并不是每个人都需要进行染色体检查，其次就是反复查染色体没有意义，对于高龄产妇来说，可以在怀孕两个月后查染色体，在某些疾病的诊断上，比如隐性遗传病，染色体检查结果并非百分百准确，具体内容如下：
1、并非每个人都需查染色体
大多数情况下，并非每个人都需要开展染色体检查，任何检查都有相对应的孕周，女性在孕期做的检查有很多，一般只有当怀孕是由染色体异常导致某些疾病的可能性较大时，才有必要进行检查;
反复查染色体没有意义
2、反复查染色体无意义
很多时候，只有在特定情况下才会做染色体检查，比如反复流产、胎儿畸形等情况，在怀孕期间染色体检查并不需要重复进行，如果第一次检查没有风险的话，就可以放心，如果出现异常的话，需要做进一步检查;
3、染色体检查结果并非一定准确
染色体的结果准确性并不是百分之百的，可能会因为医院医疗设备、医生经验水平、检查时间以及孕妇的自身情况而受到影响，而且部分隐性遗传病，染色体检查并不能检测出来，需要通过基因诊断看是否有问题。
总之，如果备孕期间夫妻一方有家族遗传病史，或是习惯性发生不明原因的流产史，反复流产、胚胎停育等情况，可以开展染色体检查。针对一些高龄产妇，TORCH感柒病人，或者夫妇一方办公环境比较独特，如触碰有机化学、物理学、放射性化学物质等，可以在怀孕之后2-3个月进行穿刺活检、羊膜腔穿刺术等检查。
染色体检查会不会误诊
目前来说，染色体检查也可能会存在误诊的情况，不过出现这种情况的几率比较小。在临床上，任何检查项目都不敢说百分之百准确无误，染色体检查就是为了发现染色体异常和诊断由染色体异常引起的疾病。一般都和遗传疾病有一定的关系，比如猫叫综合症、21三体综合征等。
染色体误诊几率较低
染色体检查还不能检查是否带有隐性遗传病，如果患者想检查是否带有隐性遗传病，可以到公立三甲医院去进行基因诊断，如果对这次做的染色体检查不放心，建议到当地正规大型医院再做一次检查，得出的结果准确性较高，一般也不会出错。
