孕妈妈在整个孕期都需要做许多检查，其中包括唐氏筛查、四维、无创DNA、羊水穿刺等，当唐筛结果显示胎儿13号染色体异常时，宝宝可能患上13-三体综合征，也就是宝宝每个细胞中多了一条13号染色体，属于很严重的染色体畸形疾病。大部分可由父母遗传引起，也可能受外界环境等因素干扰，出现基因突变由偶发引起。
唐筛可以检查出13-三体综合征，该疾病是细胞分裂过程中，13号染色体分离异常而引起，通常与父母遗传因素有较大关系，临床上多表现为频繁惊厥、小头畸形、唇腭裂、头皮缺损、小眼、先天性心脏病等症状。根据相关统计数据显示，大部分13-三体综合征患儿与遗传因素有关，少部分是偶发因素引起，比如怀孕期间受到辐射、接触有毒有害物质、病毒感染等。
13-三体综合征疾病介绍
唐氏筛查13号染色体三体综合征
孕妇在孕期都要做唐氏筛查，主要针对13、18、21号染色体，在临床上13号染色体三体综合征很常见，也称为13-三体综合征。该疾病是染色体出现异常，导致胚胎每个细胞中多出一条染色体而导致，13-三体综合征属于常见染色体畸形疾病，可由遗传因素诱发。
唐筛检查结果低风险
根据相关数据显示，13-三体综合征患儿，在胎儿出生后可能会出现头皮缺损、小眼球、腭裂、鼻梁低平、面部扁平等临床症状，一般情况下是需要立即终止妊娠的。如果胎儿在出生之后，可以考虑在医生的指导下通过手术进行矫正，及时对患儿进行长期的教育和训练，注重于改善患儿的体能，同时也要帮助患儿促进智力的发展。
孕妇在怀孕期间一定要定期进行产检，比如唐筛、无创DNA，还有羊水穿刺等，准妈妈在整个孕期都要密切关注胎儿的发育情况，平时要注意饮食健康，避免吃油炸、油腻、辛辣的食物，多注意休息，保持孕期有轻松愉悦的心情，避免过度劳累或长时间处于精神紧张的状态。
13号染色体三体是遗传还是偶发
在临床上，13-三体综合征是13号染色体非整倍体异常疾病，根据相关研究发现，大部分患儿与遗传因素有关，当然也可能是基因突变等原因偶发引起，具体情况分析如下：
1. 遗传因素：如果父母双方自身存在染色体畸变，如女方可能是平衡易位染色体的携带者，此时生的孩子有概率会发生13-三体综合征，尤其是高龄产妇，胎儿出现13-三体综合征概率很大;
2. 偶发因素：孕妇在怀孕期间容易受外界环境因素的影响，比如受到辐射、接触毒物以及病毒感染等，都可能引起染色体不分离，导致孩子染色体出现异常。
13号染色体那些事儿
13号染色体出现异常，可能会引发许多染色体疾病，孩子出生一般都有严重的智力障碍、特殊面容等症状表现。很多孕妈妈可能会有各种疑问，比如13号染色体三体是遗传还是偶发、13号染色体嵌合重复对宝宝有哪些影响等，下面整理了一些有关13号染色体异常的相关信息，供大家查看。
生育指南
13号染色体异常情况汇总
1、13号染色体异常宝宝有哪些缺陷
2、唐氏筛查13号染色体三体综合征
3、13号染色体长臂缺失2.82mb严不严重
4、无创13号染色体嵌合重复的原因
5、13号染色体双随体什么意思
6、第13号染色体倒位的危害
7、13号染色体短臂随体柄增长能否生健康孩子
通常染色体异常的临床症状主要是和染色体异常的部位，以及缺失的片段、大小有直接的关系，而染色体异常的后果也非常严重，可能会导致发育缓慢、胎儿畸形、特殊面容、自然流产、智力低下、语言障碍等临床症状表现，如果孕期检查发现有染色体相关问题，一定要及时到医院有针对性进行治疗。
