染色体偏多在临床上称为非整倍体，属于染色体异常的一种情况，比如每个细胞中多了一条染色体，如果无创DNA检查发现11号染色体偏多，其他检查结果正常，也并不代表其结果问题就不大，因为染色体偏多容易出现流产、胎停育、胎儿畸形，就算胎儿能出生，也可能伴随21/18/13-三体综合征等问题。像这种检查误诊率比较低，大概在3%左右，发现染色体异常都会通过羊水穿刺检查来进一步确诊。
无创DNA检查发现胎儿11号染色体偏多，其实是属于比较严重的问题，在妊娠期间，很有可能受到染色体异常的影响，而出现流产的情况。即便是其他检查结果正常，患儿出生后也可能会存在智力低下、生长发育缓慢等症状。目前来说，染色体偏多的误诊率并不高，其检查结果准确度还是比较可信。
胎儿染色体偏多会引发严重后果
无创11号染色体偏多其他正常问题大不大
一般来说，如果无创DNA检查发现11号染色体偏多，其他检查结果正常，并不能说就一定没问题，因为染色体偏多属于异常情况，都会导致非常严重的后果，比如胎儿智力低下、生长发育缓慢、胎儿畸形等。因此，11号染色体偏多一般比较严重，可能会影响到胎儿的健康状况以及成长发育。孕妇需要在医生的指导下，谨慎选择继续妊娠或者是终止妊娠。
染色体重复偏多对胎儿影响大
正常的人体染色体会有22对常染色体与一对性染色体，11号染色体是常染色体的其中之一，11号染色体决定胎儿的生长健康状况以及遗传基因是否正常。当11号染色体重复，可能会导致胎儿生长发育迟缓、智力低下，还有可能会遗传给下一代。因此，11号染色体重复比较严重。
孕妇妊娠期间需要做DNA检查，排除胎儿畸形的可能性。若胎儿出现染色体异常的情况，建议孕妇在医生的指导下终止妊娠。夫妻双方都要进行染色体检查分析，排除再次出现这类情况的可能性。孕妇怀孕前三个月要开始服用叶酸片，平时多吃新鲜的蔬菜、水果，满足胎儿健康发育的需要，避免接触有毒的化学物质以及放射性物质。
染色体偏多误诊几率
通常染色体检查结果为偏多，出现误诊的几率比较小，一般误诊率在3%以下，如果是做无创DNA检查，发现染色体异常，需要做进一步的检查，比如羊水穿刺，检查准确率可达99%，所以胎儿染色体偏多误诊率并不高。
通常染色体检查结果为偏多，出现误诊的几率比较小，一般误诊率在3%以下，如果是做无创DNA检查，发现染色体异常，需要做进一步的检查，比如羊水穿刺，检查准确率可达99%，所以胎儿染色体偏多误诊率并不高。
11号染色体那些事儿
正常人体细胞中，都有一对11号染色体上，研究发现有171个疾病是由于11号染色体异常所导致。很多孕妈妈可能会有各种疑问，比如11号染色体异常会引起什么疾病、胚胎11号染色体p11.12重复的原因等，下面整理了一些有关11号染色体异常的相关信息，供大家查看。
生育指南
11号染色体异常情况汇总
1、无创DNA11号染色体异常
2、胚胎11号染色体p11.12重复的原因
3、2岁孩子11号染色体缺失0.4mb
4、11号染色体三倍体综合征
5、11号和22号染色体发生平衡易位
6、无创11号染色体偏多其他正常问题大不大
7、11号染色体倒位引起的疾病
8、11号染色体UPD遗传病
通常染色体异常的临床症状主要是和染色体异常的部位，以及缺失的片段、大小有直接的关系，而染色体异常的后果也非常严重，可能会导致发育缓慢、胎儿畸形、自然流产、智力低下、语言障碍等临床症状表现，如果孕期检查发现有染色体相关问题，一定要及时到医院有针对性进行治疗。
