孕妇到医院做产检，当检查结果提示13号染色体异常时，宝宝可能存在三大缺陷，比如头面部缺陷、手足缺陷、脏器缺陷等，会导致孩子畸形，出现生长发育缓慢、智力低下等症状表现，部分胎儿一出生就可能患上小儿麻痹症或痴呆症等疾病。
染色体检查在孕期中有很重要的意义，部分高龄产妇、有遗传病史的产妇，都需要在孕期做排畸检查，比如四维、唐筛、无创DNA、羊水穿刺等，当13号染色体异常的时候，一般结果提示胎儿可能存在畸形的现象。孩子可能会有智力发育不全、生长发育缓慢、头面部、手足、脏器畸形等缺陷。部分胎儿还可能会患上痴呆症、小儿麻痹症等疾病，下面一起来看看吧。
染色体异常引起的宝宝缺陷情况介绍
13号染色体异常引起的宝宝缺陷
如果13号染色体出现异常，会提示胎儿可能存在畸形情况，通常宝宝出现缺陷主要包括头面部缺陷、手足缺陷、脏器缺陷等，会严重危害宝宝的身体健康和心理健康，下面介绍染色体异常所引起的宝宝缺陷：
1.头面部缺陷
染色体异常的话，容易引起胎儿头面部缺陷，包括头颅畸形、头尾偏小;唇腭裂;眼距较宽，或无眼球;耳朵畸形等。
孩子面部畸形是染色体异常引起缺陷之一
2.手足缺陷
手足缺陷也是染色体异常所导致的缺陷类型，宝宝会出现多指(趾)、足跟畸形，或者是马蹄内翻足等情况，对宝宝生长发育有较大影响。
3.脏器缺陷
宝宝可表现为消化系统缺陷，如肠扭转等;神经发育缺陷，如智力低下、前脑无裂畸形、脊柱裂等;心血管系统的缺陷会有先天性心脏病;肾脏的缺陷可表现为多囊肾等;生殖系统的缺陷表现为双阴道、隐睾畸形等。
13号染色体异常会导致孩子怎样
13号染色体异常会导致孩子患痴呆症或者小儿麻痹症等，部分胎儿13号染色体异常，还可能出现智力低下的情况，还会导致胎儿手脚长短不一，甚至全身瘫痪。因此，染色体异常意味着胎儿可能出现畸形，需要定期到医院检查，确定病情，然后再做打算。
胎儿13号染色体异常一般性治疗效果并不理想，尤其是染色体异常导致的先天性智力低下，如果有治愈的方法，仅仅只是尝试性康复训练或中医治疗。一般染色体异常可能会导致孩子生长发育迟缓、智力低下、畸形，建议根据自身情况，及时做引产手术，阻止缺陷宝宝出生，以免孩子出生后遭受更大痛苦。
13号染色体那些事儿
13号染色体出现异常，可能会引发许多染色体疾病，孩子出生一般都有严重的智力障碍、特殊面容等症状表现。很多孕妈妈可能会有各种疑问，比如13号染色体三体是遗传还是偶发、13号染色体嵌合重复对宝宝有哪些影响等，下面整理了一些有关13号染色体异常的相关信息，供大家查看。
生育指南
13号染色体异常情况汇总
1、13号染色体异常宝宝有哪些缺陷
2、唐氏筛查13号染色体三体综合征
3、13号染色体长臂缺失2.82mb严不严重
4、无创13号染色体嵌合重复的原因
5、13号染色体双随体什么意思
6、第13号染色体倒位的危害
7、13号染色体短臂随体柄增长能否生健康孩子
通常染色体异常的临床症状主要是和染色体异常的部位，以及缺失的片段、大小有直接的关系，而染色体异常的后果也非常严重，可能会导致发育缓慢、胎儿畸形、特殊面容、自然流产、智力低下、语言障碍等临床症状表现，如果孕期检查发现有染色体相关问题，一定要及时到医院有针对性进行治疗。
