随着环境污染、生育年龄推迟、生活压力，以及不良的饮食与生活习惯等原因，不孕夫妇的人数还在不断增加。但是随着试管婴儿技术的发展，尤其是第三代试管婴儿的应用不仅可以帮助不孕夫妇实现生育的梦想，而且还实现了优生优育，可以更大程度的保障未来宝宝的健康。那么第三代试管婴儿技术是如何实现优生优育的?下面有喜网就来跟大家分析分析。
我国对优生优育定义是分开来说的，优生就是让每个家庭都有健康的孩子，优育是让每个出生的孩子都可以受到良好的教育，当然想得到好的教育前提肯定是生育一个健康的宝宝，所以优生优育是促进家庭幸福和谐的重要一环。孕前优生健康检查，是提高出生人口素质、降低出生缺陷发生风险的务实之举。
而目前我国对优生的措施主要放在了产前诊断上，虽然一定程度上对优生优育有些作用，但是依然存在诸多缺陷，在孕前期，依然无法避免因为胎儿的染色体异常，或因某些遗传疾病，造成早期流产，胎停育;在孕中期，孕妇虽然可以通过唐氏筛查、羊水穿刺，也可以进行B超检查，但这个时期一旦发现胎儿有问题，夫妻俩人就要面临引产的艰难抉择，这对孕妇身体和心理都会造成极大的伤害;生产后也可能发生出生缺陷问题。
据相关数据表明，我国每年先天残疾儿童总数高达80～120万，占我国出生人口总数的4%～6%。出生缺陷通常包括先天畸形、染色体异常、遗传代谢性疾病、功能异常如盲、聋和智力障碍等。
1989年生殖学家首先将PGD基因诊断成功应用于临床，由此第三代试管婴儿正式启用，这对很多家庭来说绝对是雪中送炭。第三代试管婴儿发展至今，国际上较为发达的国家在此技术上的应用已经相当成熟，引人注目的当属泰国。由于泰国政府为了人口可持续发展计划，大力开展试管婴儿项目，所以泰国第三代试管婴儿不仅成功率高达85%，且在优生优育方面更为突出。
医生介绍，想了解泰国第三代试管婴儿是如何实现优生优育的，就需要先了解一下大致的试管周期都包括哪些方面，一般试管周期包括：降调节、促排、取卵、授精、胚胎培养、PGD/PGS染色体筛查诊断、移植七大步骤。所以想实现优生优育就必须进行PGD/PGS染色体筛查诊断这一步，这也是泰国第三代试管婴儿显著优势，PGD/PGS即胚胎移植前染色体检测和遗传诊断，俗称第三代试管婴儿。
我们人类有23对染色体，每一条染色体上的DNA
片段就是一个基因，23对染色体上面分布着大约5-10万个基因，一般人群中有1/5―1/4患有遗传性疾病，平均每人携带5―6个隐性基因，这些很可能都会导致染色体异常问题的发生。
染色体在形态结构或数量上的异常被称为染色体异常。可能其中一对染色体多一条，或者某条染色体上面的遗传信息的重复、缺失，由染色体异常引起的疾病都称之为为染色体病，可怕的是染色体病是可以遗传给后代的。
泰国第三代试管婴儿PGD/PGS技术，不仅可是全面筛查23对染色体，还可诊断出125种遗传性疾病，第三代试管婴儿技术弥补了以往在产前检查的不足。
PGD(胚胎植入前遗传学诊断)是指在胚胎植入前进行遗传学诊断，将没有遗传缺陷的胚胎进行移植，帮助高危夫妇怀孕正常后代、避免有创性产前诊断及妊娠终止风险的诊断程序，从而达到优生的目的。
PGS(胚胎植入前遗传学筛查)对每个单独的胚胎进行46条染色体的数目及结构检测，挑选出染色体数目和结构正常的胚胎植入到母体内，降低早期流产的风险，降低患有非整倍体患儿出生率，同时，在筛查诊断中，如果胚胎切片中的染色体存在Y染色体，就发育成男孩;如果不存在Y染色体，则发育成女孩。所以很多人会利用泰国第三代试管婴儿技术实现优生的同时，也会进行生男生女和龙凤双胞胎选择。
PGD(胚胎植入前遗传学诊断)技术的适应症：
01、单基因病(常染色体隐性遗传，如囊性纤维病、β地中海贫血等;常染色体显性遗传，如成骨不全、马凡氏综合征等;X连锁隐性异常，如血友病、进行性肌营养不良等);
02、染色体异常(染色体数目和结构的异常，如染色体相互易位、罗伯逊易位、染色体倒位、4Mb以上片段微重复或微缺失)。
PGS(胚胎植入前遗传学筛查)技术的适应证：
自然流产3次及以上、或2次自然流产且其中至少1次流产物检查证实存在病理意义的染色体异常的患者，反复种植失败的患者，也可用于>38岁的高龄且需要采用辅助生殖技术的患者。
以上内容中小编已经对第三代试管婴儿技术是如何实现优生优育的做了详细的介绍，相信大家在看完后应该都了解清楚了吧。希望本文对大家有所帮助，对于做试管的夫妻来说，试管成功率固然重要，但是大家也必须重视孕前优生优育的检查，毕竟生育一个健康的宝宝才是我们最终目的。
